Информация о товаре
Tegaderm CHG 1657R — повязка для фиксации катетера с CHG-защитой
Tegaderm CHG 1657R применяется для защиты места катетеризации и фиксации катетера к коже.
В отличие от обычной прозрачной плёночной повязки, Tegaderm CHG 1657R имеет встроенную гелевую подушечку с хлоргексидина глюконатом. Это позволяет закрыть место введения катетера, сохранить визуальный контроль и обеспечить локальную CHG-защиту в зоне контакта геля с кожей.
Что получает заказчик:
– оригинальную повязку 3M Tegaderm CHG
– артикул 1657R
– размер 8,5 × 11,5 см
– CHG-гелевую подушечку 3 × 4 см
– хлоргексидина глюконат 2% w/w
– прозрачную плёнку для наблюдения за местом катетеризации
– фиксацию катетера и зоны введения
– влагозащитный барьер при сохранении целостности повязки
– усиленную фиксирующую рамку
– фиксирующую и документирующую полоски
– упаковку 25 шт. в коробке
– удобный расходник для стандартизации ухода за катетерами
Назначение:
– фиксация катетера к коже
– защита места катетеризации
– уход за зоной сосудистого доступа
– визуальный контроль места введения
– снижение риска смещения катетера при правильном наложении
– защита от внешнего загрязнения
– применение в стандартных протоколах ухода за внутривенными и чрескожными устройствами
Где применяется:
– отделения реанимации
– ОРИТ
– процедурные кабинеты
– отделения сосудистого доступа
– хирургические отделения
– онкологические отделения
– диализные отделения
– палаты интенсивного наблюдения
– инфузионные кабинеты
– стационары с регулярной катетеризацией пациентов
Функциональные возможности:
– закрывает место введения катетера
– фиксирует катетерное устройство к коже
– позволяет наблюдать за участком без снятия повязки
– содержит интегрированную CHG-гелевую подушечку
– помогает удерживать гель вокруг места катетеризации
– впитывает жидкость в зоне гелевой подушечки
– поддерживает парообмен через прозрачную плёнку
– создаёт влагозащитный барьер при сохранении целостности повязки
– помогает стандартизировать наложение благодаря конструкции повязки
Преимущества:
– фиксация и CHG-компонент в одном изделии
– прозрачность для постоянного визуального контроля
– подходит для разных типов катетеров и чрескожных устройств
– удобна для отделений с высокой частотой катетеризации
– размер 8,5 × 11,5 см подходит для распространённых сценариев сосудистого доступа
– интегрированная гелевая подушечка снижает риск ошибки отдельного наложения CHG-диска
– усиленная рамка помогает стабилизировать катетер
– документирующая полоска упрощает контроль даты замены
– удобно закупать коробками по 25 шт.
– артикул 1657R легко идентифицировать в заявке и коммерческом предложении
Совместимость по назначению:
– периферические внутривенные катетеры
– midline-катетеры
– центральные венозные катетеры
– PICC-линии
– диализные катетеры
– артериальные катетеры
– эпидуральные катетеры
– другие чрескожные устройства по инструкции производителя и протоколу отделения
Не использовать:
– у недоношенных детей
– у детей младше 2 месяцев
– при гиперчувствительности к хлоргексидину
– непосредственно поверх ожоговой травмы
– поверх инфицированных ран
– как средство лечения уже возникшей катетер-ассоциированной инфекции
– при контакте с глазами, ушами, ртом и слизистыми оболочками
Для каких задач подходит:
– закупка CHG-повязок для стационара
– фиксация центральных венозных катетеров
– фиксация периферических внутривенных катетеров
– уход за PICC и midline-катетерами
– комплектация ОРИТ и реанимации
– оснащение процедурных и инфузионных кабинетов
– стандартизация ухода за сосудистым доступом
– снижение вариативности при наложении повязок
– поставка расходников для отделений с высокой нагрузкой
Tegaderm CHG 1657R — это не просто прозрачная повязка. Это фиксирующая CHG-повязка для катетеров: прозрачная плёнка, хлоргексидиновая гелевая подушечка, фиксация, наблюдение за местом введения и удобный формат для регулярной закупки медицинской организации.
Артикул: 1657R
Product ID: 7100224026
Тип изделия: прозрачная фиксирующая повязка для катетеров
Категория: антимикробная IV-повязка / CHG I.V. Securement Dressing
Назначение: покрытие, защита и фиксация места катетеризации и катетерного устройства к коже
Размер повязки: 8,5 × 11,5 см
Размер CHG-гелевой подушечки: 3 × 4 см
Активный компонент: хлоргексидина глюконат
Концентрация CHG: 2% w/w в интегрированной гелевой подушечке
Конструкция:
– прозрачная клеевая плёночная повязка
– интегрированная CHG-гелевая подушечка
– усиленная фиксирующая рамка
– вырез под катетер
– фиксирующая полоска
– документирующая полоска для отметки замены повязки
Основные функции:
– фиксация катетера
– защита места катетеризации
– визуальный контроль зоны введения
– CHG-защита в зоне гелевой подушечки
– защита от внешнего загрязнения при сохранении целостности повязки
– впитывание жидкости гелевой подушечкой
– снижение риска смещения катетера при правильном применении
Совместимые сценарии применения:
– короткие периферические внутривенные катетеры
– midline-катетеры
– центральные венозные катетеры
– диализные катетеры
– артериальные катетеры
– эпидуральные катетеры
– другие чрескожные устройства по инструкции и протоколу медицинской организации
Прозрачность: повязка и CHG-гелевая подушечка прозрачные для наблюдения за местом катетеризации
Влагозащитный барьер: предусмотрен при сохранении целостности повязки
Воздухопроницаемость: предусмотрена
Срок ношения: до 7 дней по инструкции и клиническому протоколу, если нет показаний к более ранней замене
Упаковка:
– 25 шт. в коробке
– 4 коробки в транспортном кейсе
– 100 шт. в кейсе
Стерильность: стерильное изделие — по документации поставки
Одноразовое применение: да
Поверка: не применяется; изделие не является средством измерений
Ограничения и предупреждения:
– не применять у недоношенных детей
– не применять у детей младше 2 месяцев
– не применять при известной гиперчувствительности к хлоргексидина глюконату
– не наносить непосредственно на ожоговую травму
– только для наружного применения
– не допускать контакта с глазами, ушами, ртом и слизистыми оболочками
– не размещать поверх инфицированных ран
– изделие не предназначено для лечения уже возникшей катетер-ассоциированной инфекции
– при признаках аллергической реакции применение необходимо прекратить по медицинскому протоколу
Поставка: по согласованному количеству, упаковке, регистрационной документации и требованиям медицинской организации
